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Agenus chute alors que la FDA déconseille la voie de l'approbation accélérée pour les thérapies anticancéreuses
information fournie par Reuters 18/07/2024 à 14:28
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

18 juillet - ** Les actions d'Agenus, développeur de thérapies, chutent de 52 % à 8,53 $ avant la mise sur le marché

** La société indique que la FDA américaine a déconseillé de soumettre à les résultats d'un essai à mi-parcours de sa thérapie contre le cancer colorectal en vue d'une approbation accélérée

** L'entreprise indique que l'avis de la FDA est basé sur le fait que le taux de réponse objective de 19,4% montré dans l'essai, qui est le pourcentage de personnes ayant répondu au traitement, pourrait ne pas se traduire par un bénéfice en termes de survie

** La société parvient à un accord avec la FDA sur le dosage pour les essais de phase avancée de la thérapie combinée botensilimab et balstilimab

** A la dernière clôture, l'action a progressé de 7,1% depuis le début de l'année

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